已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常耳袭患者,Ⅱ5为听觉正常色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ
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已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常耳袭患者,Ⅱ5为听觉正常色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ
题型:期末题
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已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ
2
为色觉正常耳袭患者,Ⅱ
5
为听觉正常色盲患者。Ⅱ
4
(不携带d基因)和Ⅱ
3
婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
[ ]
A.0、1/4、0
B.0、1/4、1/4
C.0、1/8、0
D.1/2、1/4、1/8
答案
A
举一反三
下图为某遗传病的系谱图,有关判断正确的是
[ ]
A.该遗传方式不可能表示伴性遗传
B.致病基因一定位于X染色体上
C.Ⅱ
3
和Ⅱ
4
的基因型相同
D.Ⅱ
3
和Ⅱ
4
的基因型不同
题型:0103 期末题
难度:
|
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下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常。
(1)甲病的遗传方式是_______。乙病的遗传方式是_______。
(2)Ⅱ
4
的基因型是_______。产生精子的基因型_______
(3)Ⅱ
2
与Ⅱ
3
结婚,生一个正常孩子的概率是______,生下只患一种病的孩子的概率是________,所生男孩中患病的概率是_______。
(4)若正常人群中,甲病的携带者出现的概率是1/100,若Ⅲ
1
与一正常女性结婚,生下患病男孩的概率是_______。
题型:0103 期末题
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已知黑尿症是由隐性基因控制的,丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者,夫妻双方的其他家族成员均正常。表现正常的该夫妇生育出黑尿症患儿的概率是
[ ]
A.1/9
B.1/8
C.1/4
D.1/3
题型:0127 期末题
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|
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人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的机率分别是
[ ]
A.3/4,1/4
B.3/8,1/8
C.1/4,1/4
D.1/4,1/8
题型:0127 期末题
难度:
|
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下面是对苯丙酮尿症的一些表述,其中不正确的是
[ ]
A.男性的发病率高于女性
B.致病基因位于常染色体上
C.患者缺少一种酶
D.患者体内积累了过多的苯丙酮酸
题型:0127 期末题
难度:
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