下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示,隐性基因用a表示): (1)该病是致病基因位于_________ 染色体上的_________性遗传
题型:0103 期末题难度:来源:
下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示,隐性基因用a表示): |
![](http://img.shitiku.com.cn/uploads/allimg/20200308/20200308035836-97910.gif) |
(1)该病是致病基因位于_________ 染色体上的_________性遗传病。 (2)Ⅰ3基因型是________,Ⅱ9的基因型是______。 (3)若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个正常孩子的概率是________,他们再生一个患病男孩的概率是______。 |
答案
(1)常 隐 (2)Aa AA或Aa (3)3/4 1/8 |
举一反三
下图4个家系中,黑色表示遗传病患者,白色表示正常者,下列叙述正确的是 |
![](http://img.shitiku.com.cn/uploads/allimg/20200308/20200308035833-97445.gif)
|
[ ] |
A.可能是白化病遗传的家系有甲、乙、丙 B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 C.家系乙中患病男孩的父亲一定携带该病致病基因 D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25% |
人类苯丙酮尿症是代谢引起的疾病,患儿在3~4个月后出现智力低下的症状,并且头发发黄,尿中也会因为含有苯丙酮酸而有异味。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢,图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题: |
![](http://img.shitiku.com.cn/uploads/allimg/20200308/20200308035830-93846.gif) |
(1)分析图甲可知,一些基因是通过控制______ 的合成来控制______ 过程,从而控制生物性状的。 (2)苯丙酮尿症患者是由于缺少基因__________,而导致体细胞中缺少_________,这样体内的苯丙氨酸就不能沿正常的代谢途径转变为酪氨酸,只能沿另一条代谢途径转变为苯丙酮酸。 (3)若某人由于基因3异常而缺少酪氨酸酶,那么这个人就不能合成_________,而表现出______ 症状。 (4)分析图乙可知,苯丙酮尿症是由_______染色体上的______性基因控制。 (5)图乙中Ⅱ5是纯合子的概率是_____;Ⅲ9的基因型是____;Ⅲ10是患病的女孩的几率是_____。 (6)现已检测出Ⅱ4和Ⅱ6体内基因2和基因3均不正常,Ⅱ5号不携带致病基因。若Ⅲ10为女孩,当她与Ⅲ9婚配后,所生孩子患病的概率为________ ,因此,禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。 |
已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常耳袭患者,Ⅱ5为听觉正常色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 |
![](http://img.shitiku.com.cn/uploads/allimg/20200308/20200308035827-23517.gif) |
[ ] |
A.0、1/4、0 B.0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8 |
下图为某遗传病的系谱图,有关判断正确的是 |
![](http://img.shitiku.com.cn/uploads/allimg/20200308/20200308035822-48483.gif) |
[ ] |
A.该遗传方式不可能表示伴性遗传 B.致病基因一定位于X染色体上 C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同 D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型不同 |
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常。 |
![](http://img.shitiku.com.cn/uploads/allimg/20200308/20200308035818-92287.gif) |
(1)甲病的遗传方式是_______。乙病的遗传方式是_______。 (2)Ⅱ4的基因型是_______。产生精子的基因型_______ (3)Ⅱ2与Ⅱ3结婚,生一个正常孩子的概率是______,生下只患一种病的孩子的概率是________,所生男孩中患病的概率是_______。 (4)若正常人群中,甲病的携带者出现的概率是1/100,若Ⅲ1与一正常女性结婚,生下患病男孩的概率是_______。 |
最新试题
热门考点