某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是 [ ]
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某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是 |
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A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/16 |
答案
C |
举一反三
下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题: |
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(1)甲病是致病基因位于________(填“常”或“X”)染色体上的________(填“显”或“隐”)性遗传病;乙病是致病基因位于________(填“常”或“X”)染色体上的________(填“显”或“隐”)性遗传病。 (2)Ⅱ4可能的基因型是_________。 (3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是_________。 (4)Ⅱ3是纯合子的概率是____,她与一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是_____。 |
下列关于人类遗传病的说法正确的是 |
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A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 B.先天性愚型是一种染色体异常遗传病 C.人类所有的病都是基因病 D.多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病 |
下图是一遗传系谱,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的个体。请据图回答: |
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(1)控制该病的基因位于_______染色体上是_______性基因。 (2)若用A和a表示控制这对相对性状的等位基因。则2和6号个体的基因型相同的概率是_________。 (3)7号和8号再生一个孩子有病的几率是______________。 (4)如果6号和9号个体结婚,则他们生出有病孩子的几率是______________。 |
VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 |
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A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
下图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最可能的遗传方式是 |
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A.X染色体显性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传 |
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