为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔

题目

为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔
我们用PCR扩增出来的DNA分子,在跑琼脂糖凝胶电泳回收时居然跑不出孔 但是有条带,不知道是什么原因,另外说明一下,不是琼脂糖凝胶电泳的问题,因为我点了几次,而且其他的都能跑出很好的条带（不是一批上的PCR反应）,而就这一批上的没跑不出电泳,请专业人士分析一下我是不是加错了什么东西让DNA分子不带电.（我加的东西：buffer,dNTP,引物,酶,ddH2O,TE）加的东西也没问题天天用引物也没问题.
我扩的pcr一般在几百bp 不可能跑不出去或者太大 我用的3000marker作对照,而且另一批跑出去了.就算我没有扩对目的基因,也会有不对的带啊 但它在胶空那儿有很亮的带

答案

1. try low your agarose concentration, say, to 0.8%.2. heat your PCR mix at 60C for 5 minutes before loading it.3. when you run your gel, include one PCR without primers as control. In that way you wi...