为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔

为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔

题目
为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔
我们用PCR扩增出来的DNA分子,在跑琼脂糖凝胶电泳回收时居然跑不出孔 但是有条带,不知道是什么原因,另外说明一下,不是琼脂糖凝胶电泳的问题,因为我点了几次,而且其他的都能跑出很好的条带(不是一批上的PCR反应),而就这一批上的没跑不出电泳,请专业人士分析一下我是不是加错了什么东西让DNA分子不带电.(我加的东西:buffer,dNTP,引物,酶,ddH2O,TE)加的东西也没问题天天用引物也没问题.
我扩的pcr一般在几百bp 不可能跑不出去或者太大 我用的3000marker作对照,而且另一批跑出去了.就算我没有扩对目的基因,也会有不对的带啊 但它在胶空那儿有很亮的带
答案
1. try low your agarose concentration, say, to 0.8%.2. heat your PCR mix at 60C for 5 minutes before loading it.3. when you run your gel, include one PCR without primers as control. In that way you wi...
举一反三
已知函数f(x)=x,g(x)=alnx,a∈R.若曲线y=f(x)与曲线y=g(x)相交,且在交点处有相同的切线,求a的值和该切线方程.
我想写一篇关于奥巴马的演讲的文章,写哪一篇好呢?为什么好
奥巴马演讲不用看稿子.为什么中国领导演讲要看?
想找英语初三上学期的首字母填空练习……
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