对溴甲苯是合成农药溴螨酯的重要原料.工业用液溴、甲苯与1-丙醇共热合成对溴甲苯和1-溴丙烷,其原子利用率很高.实验室模拟的合成流程和相关数据如下:已知:甲苯与溴

对溴甲苯是合成农药溴螨酯的重要原料.工业用液溴、甲苯与1-丙醇共热合成对溴甲苯和1-溴丙烷,其原子利用率很高.实验室模拟的合成流程和相关数据如下:已知:甲苯与溴

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对溴甲苯是合成农药溴螨酯的重要原料.工业用液溴、甲苯与1-丙醇共热合成对溴甲苯和1-溴丙烷,其原子利用率很高.实验室模拟的合成流程和相关数据如下:
已知:甲苯与溴在有水存在时能反应.


答案
举一反三
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物质甲苯1-丙醇1-溴丙烷
沸点℃110.897.271
物质对溴甲苯邻溴甲苯
沸点℃184.3181.7
(1)液溴为深红棕色液体,易挥发,为减少挥发,可用水封的方法保存,故答案为:深红棕色;水;
(2)反应生成溴化氢,溴化氢易溶于水,水可起到吸收溴化氢的作用,为保证充分接触而反应,应不断搅拌,
故答案为:使互不相溶的液体充分混合;吸收反应生成的溴化氢气体;
(3)浓硫酸起到催化剂的作用,为提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率,加热微沸2小时,使之充分反应,
故答案为:催化剂;提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率;
(4)将水溶液与互不相溶的有机物分离,可用分液漏斗进行分液操作,得到分离的目的,
故答案为:分液;分液漏斗;
(5)粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为邻溴甲苯,可利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离,
故答案为:邻溴甲苯;利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离;
(6)测定出HBr的物质的量明显低于理论值,可能原因为溴(溴化氢)挥发没有参加反应(溴与铁反应生成溴化铁),滴定终点时,有Fe(OH)3红褐色沉淀生成,可以指示滴定终点,所以无需加入指示剂,也能完成滴定,
故答案为:溴(溴化氢)挥发没有参加反应(溴与铁反应生成溴化铁);滴定终点时,有Fe(OH)3红褐色沉淀生成,可以指示滴定终点.
药物阿莫西林能***灭或抑制细菌繁殖,它的合成路线如下:

已知:
A能使三氯化铁溶液显色.
完成下列填空:
(1)写出A的结构简式:______;CH3I的作用______.
(2)写出反应类型:反应②______,反应⑤______.
(3)G中无氧官能团的名称______.
(4)反应④的化学方程式______.
(5)同分异构体中,能与氯化铁溶液发生显色反应,且苯环上的一氯代物有两种的有机物有______种;
(6)写出甘氨酸(H2N-CH2-COOH)和G发生缩合生成二肽的结构简式:______.
乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香气味,常用于化妆品工业和食品工业.如图是乙酸苯甲酯的一种合成路线(部分反应物、产物和反应条件略去).

请回答:
(1)运用逆合成分析法推断,C的结构简式为______.

(2)的化学方程式为______.
(3)与互为同分异构体的芳香族化合物有______种,其中一种同分异构体的核磁共振氢谱有三种类型氢原子的吸收峰,该同分异构体的结构简式为______.
从甲苯出发,按如图流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸:
已知水杨酸的结构简式为,请回答:
(1)写出水杨酸中含氧官能团的名称______.
(2)反应①的条件为:______,F的结构简式为:______.
(3)反应⑨的化学方程式为:______.
(4)反应③的反应类型为______.
(5)③、④两步反应能否互换______(填“能”或“否”),原因是______.
有机玻璃是以有机物B为单体通过加聚反应得到的.合成B有以下两种途径.

(1)写出有机物A的结构简式______.有机物B的名称______.
(2)写出以有机物B为单体合成有机玻璃的化学方程式______.
(3)上述两种途径中,更符合绿色化学要求的途径是______(填1或2).该方法的主要优点是______.
如图所示(分子中只有C、H、O三种原子)为从八角中提取到的莽草酸的球棍模型.请回答下列问题:
(1)莽草酸的分子式为:______.
(2)莽草酸分子中所含的官能团名称:______.
以下是以莽草酸A为原料合成有机物C的转化关系:
A莽草酸
一定条件下


失去H2O
B遇FeCl3显紫色
C2H5OH


浓硫酸/△
C有香味油状物

请继续回答下列问题:
(3)莽草酸A→B的反应类型是:______.
(4)写出下列反应的化学方程式:
①B与足量的NaHCO3溶液反应______.
②B→C______.