锂电池中Li+迁移需要一种高分子化合物作为介质,合成该高分子化合物的单体(化合物V)的反应如下:化合物I的合成路线如下:(1)化合物I的分子式为        

锂电池中Li+迁移需要一种高分子化合物作为介质,合成该高分子化合物的单体(化合物V)的反应如下:化合物I的合成路线如下:(1)化合物I的分子式为        

题型:不详难度:来源:
锂电池中Li+迁移需要一种高分子化合物作为介质,合成该高分子化合物的单体(化合物V)的反应如下:

化合物I的合成路线如下:

(1)化合物I的分子式为        ;化合物V中含氧官能团的名称为            
(2)C4H8呈链状,其结构中有一个碳上没有氢原子,写出由IV→III反应的化学方程式                  。  
(3)II的一种同分异构体,能发生分子内酯化反生成五元环状化合物,写出该同分异构体的结构简式      ,由II→I的反应类型为         
(4)苯酚也可与发生类似反应①的反应,试写出其中一种产物的结构简式              
答案
(15分)
(1)C4H6O2(2分)     酯基、羟基(2分,多写碳碳双键得0分)
(2)(3分)
(3)(3分)    消去反应(2分)
(4)(3分)
解析

试题分析:(1)数一数化合物I的结构简式中所含C、H、O原子个数,可得其分子式为C4H6O2;观察化合物V的结构简式,发现其中含有的含氧官能团为酯基、羟基,碳碳双键不是含氧官能团;(2)根据化合物I的结构简式逆推,根据反应条件或反应物的分子式顺推,可以推导出II、III、IV的结构简式分别是CH3COH(CH3)COOH、CH3COH(CH3)CHO、CH3COH(CH3)CH2OH,进而可以推导出C4H8Br2、C4H8的结构简式分别为CH3CBr(CH3)CH2Br、CH3C(CH3)=CH2;IV的结构简式中含有2个羟基,但是与羟基相连的中央碳原子上无氢原子,该羟基不能发生催化氧化,而与羟基相连的端碳上含有两个氢原子,该羟基可以发生催化氧化,变为醛基,由此可以书写IV→III反应的化学方程式;(3)II的结构简式为CH3COH(CH3)COOH,其分子式为C4H8O3,依题意可知,其同分异构体含有1个羟基和1个羧基,自身在浓硫酸催化下发生酯化反应,生成1个水和1个五元环状酯,根据酯的结构特点可以推导出该同分异构体的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH;II、I的分子式分别为C4H8O3、C4H6O2,二者相差1个水分子,II的官能团是羟基和羧基,由此判断II→I的反应类似于醇的消去反应;(4)对比反应①的反应物和生成物的结构简式,可知I中羟基脱去的氢原子与环氧乙烷中断裂的C—O键后的氧原子结合生成羟基,二者的其余部分结合成链状有机物,该反应属于环氧乙烷的加成反应;苯酚也含有羟基,与环氧乙烷发生类似①的反应时,苯酚的羟基脱去的氢与甲基环氧乙烷中C—O键断裂所得的氧原子结合成羟基,二者的其余部分结合,由于甲基环氧乙烷具有不对称的结构,由此推断加成产物的结构简式为C6H5OCH2CHOHCH3或者C6H5OCH(CH3)CH2OH。
举一反三
兔耳草醛是一种重要的香料。用有机物I为原料可以合成兔耳草醛,其合成路线如图所示:

已知:

试回答下列问题:
(1)兔耳草醛的分子式是            ,物质A的结构简式是                
(2)检验C中含有的碳碳双键所用试剂是                 (单选);
A.酸性KMnO4溶液B.新制备Cu(OH)2悬溶液C.溴水D.溴的CCl4溶液
(3)C→D的反应类型是:                      ,其反应的化学方程式为:    
                                      (注明反应条件);
(4)兔耳草醛中的含氧官能团易被氧化,生成化合物W,化合物W的结构简式是  
(5)有机物I有多种同分异构体,其中一类同分异构体能使FeCl3溶液显紫色,结构中不含—CH3,且苯环上只有两个互为对位的取代基,其可能的结构简式为                 (写出一种)。
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成环是有机合成的重要环节。如反应①

化合物I可由III合成:

(1)化合物I的分子式为          ,1molI最多能与      mol H2发生加成反应。
(2)写出化合物IV→ A的化学方程式                                
(3)酸性条件下,化合物B能发生聚合反应,化学方程式为                    
(4)化合物III与II也能发生类似反应①的反应,生成含两个六元环的化合物的结构简式为_________(任写一种)。
(5)下列物质与化合物V互为同分异构体的是         (填序号)。
        
①                   ②              ③                    ④
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咖啡酸是一种在医学上具有较广泛的作用的医药中间体和原料药。

咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,由苯乙烯合成咖啡酸苯乙酯的过程之一是:

(1)化合物I的分子式为                 ;反应③的反应类型为              
(2)若化合物II和III中的“Ph”为苯基、“P”为磷原子,则化合物II的结构简式为
                            ;咖啡酸苯乙酯的键线式结构简式为                             
(3)足量的溴水与咖啡酸发生反应的化学方程式为                         
(4)下列说法错误的是         
A.化合物I能发生银镜反应
B.苯乙烯发生加聚反应生成热固型塑料
C.苯乙醇能使酸性高锰酸钾褪色
D.镍催化下,1mol咖啡酸最多可加成4molH2
E.化合物IV的同分异构体中,含的芳香化合物共有5种
(5)环己酮()与化合物II也能发生反应①的反应,则其生成含羧基的化合物的结构简式为                             
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已知:①

③ B为1,4-丁二醇,M是一种聚酯
(1)反应类型:①            ;  E的分子式:             。
(2)结构简式:A                    ; M                       
(3)B生成C的化学方程式                                              
(4)检验C是否完全转化为G,所用试剂为                    
(5)符合以下条件E的同分异构体结构简式                 
a.有苯环;b.核磁共振氢谱有4个吸收峰;c.能发生水解反应;d.能发生银镜反应
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一种高分子化合物(VI)是目前市场上流行的墙面涂料之一,其合成路线如下(反应均在一定条件下进行):

回答下列问题:
(1)化合物III中所含官能团的名称是                   
(2)化合物III生成化合物IV的副产物为            。(提示:原子利用率100%,即原子全部都转化成产物)
(3)CH2=CH2与溴水反应方程式:                              
(4)写出合成路线中从化合物IV到化合物V的反应方程式:                                
(5)下列关于化合物III、IV和V的说法中,正确的是(   )
A.化合物III可以发生氧化反应
B.化合物III不可以与NaOH 溶液反应
C.化合物IV能与氢气发生加成反应
D.化合物III、IV均可与金属钠反应生成氢气
E.化合物IV和V均可以使溴的四氯化碳溶液褪色
(6)写出化合物I与氧气在Cu催化下反应的产物                     
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