海水中主要离子的含量如下:成分含量/(mg/L)成分含量/(mg/L)Cl-18980Ca2+400Na+10560HCO3-142SO42-2560Mg2+1
题型:不详难度:来源:
海水中主要离子的含量如下:
成分
| 含量/(mg/L)
| 成分
| 含量/(mg/L)
| Cl-
| 18980
| Ca2+
| 400
| Na+
| 10560
| HCO3-
| 142
| SO42-
| 2560
| Mg2+
| 1272
| (1)常温下,海水的pH在7.5~8.6之间,其原因是(用离子方程式表示)______________________________。 (2)电渗析法淡化海水示意图如图所示,其中阴(阳)离子交换膜仅允许阴(阳)离子通过。阴极上产生氢气,阴极附近还产生少量白色沉淀,其成分有________和CaCO3,生成CaCO3的离子方程式是_______________。
(3)用海水可同时生产氯化钠和金属镁或镁的化合物,其流程如下图所示:
①在实验室中由粗盐“重结晶”制精盐的操作包括溶解、过滤、蒸发…洗涤等步骤;有关其中“蒸发”步骤的叙述正确的是_____。 a.蒸发的目的是得到热饱和溶液 b.蒸发的目的是析出晶体 c.应用余热蒸干溶液 d.应蒸发至有较多晶体析出时为止 ②由MgCl2溶液得到MgCl2•6H2O晶体时,也需要蒸发,蒸发的目的是得到热饱和溶液,判断溶液已饱和的现象是_________________________。 (4)25℃时,饱和Mg(OH)2溶液的浓度为5×10-4 mol/L。 ①饱和Mg(OH)2溶液中滴加酚酞,现象是___________________________。 ②某学习小组测海水中Mg2+含量(mg/L)的方法是:取一定体积的海水,加入足量_________,再加入足量NaOH,将Mg2+转为Mg(OH)2。25℃,该方法测得的Mg2+含量与表中1272mg/L的“真值”比,相对误差约为______%[保留2位小数,海水中饱和Mg(OH)2溶液的密度都以l g/cm3计]。 |
答案
(1)HCO3-+H2OH2CO3+OH-(1分) (2)Mg(OH)2(1分),Ca2++ OH-十HCO3-→CaCO3↓+ H2O (2分) (3)①过滤(1分),bd(l分) ②溶液表面形成晶膜(1分) (4)①溶液变红(1分) ②盐酸(2分),-0.94(2分,没有负号不扣分). |
解析
试题分析:(1)常温下,海水的pH在7.5~8.6之间,其原因是存在碳酸氢根发生水解呈碱性。 (2)氢离子在阴极上产生氢气,此时阴极中集聚了大量氢氧根离子,并与镁离子生成Mg(OH)2白色沉淀,同时又和碳酸氢根生成碳酸根离子,碳酸根又和钙离子结合生成CaCO3,生成CaCO3的离子方程式是Ca2++ OH-十HCO3-→CaCO3↓+ H2O。 (3)①氯化钠的溶解度随温度变化不大,故蒸发的目的不是得到热饱和溶液,而是把水蒸出使晶体析出,最后应蒸发至有较多晶体析出时为止,选择bd。②由MgCl2溶液得到MgCl2•6H2O晶体时,也需要蒸发,蒸发的目的是得到热饱和溶液,判断溶液已饱和的现象是溶液表面形成晶膜。 (4)①饱和Mg(OH)2溶液中滴加酚酞,由于溶液呈碱性,现象是溶液变红。②取一定体积的海水,加入足量盐酸除掉碳酸氢根,再加入足量NaOH,将Mg2+转为Mg(OH)2。由25℃时,饱和Mg(OH)2溶液的浓度为5×10-4 mol/L。求得1L溶液中镁离子的质量为5×10-4 *24=1200mg/L。25℃,该方法测得的Mg2+含量与表中1272mg/L的“真值”比,相对误差约为(1200-1272)/1272=5.6%。 |
举一反三
工业上或实验室提纯以下物质的方法不合理的是(括号内为杂质)A.溴苯(溴):加NaOH溶液,分液 | B.MgCl2溶液(Fe3+):加MgO固体,过滤 | C.乙酸(水):加新制生石灰,蒸馏 | D.乙酸乙酯(乙酸,乙醇):加饱和碳酸钠溶液,分液 |
|
氯酸镁[Mg(ClO3)2]常用作催熟剂、除草剂等,实验室制备少量Mg(ClO3)2·6H2O的流程如下:
已知: ①卤块主要成分为MgCl2·6H2O,含有MgSO4、FeCl2等杂质。 ②几种化合物的溶解度(S)随温度(T)变化曲线如图。
(1)加MgO后过滤所得滤渣的主要成分为 。 (2)加入BaCl2的目的是除去SO42-,如何检验SO42-已沉淀完全? 。 (3)加入NaClO3饱和溶液会发生如下反应: MgCl2+2NaClO3Mg(ClO3)2+2NaCl↓, 请利用该反应,结合右图,制取Mg(ClO3)2·6H2O的实验步骤依次为: ①取样,加入NaClO3饱和溶液充分反应,② ;③ ;④ ;⑤过滤、洗涤,获得Mg(ClO3)2·6H2O晶体。 产品中Mg(ClO3)2·6H2O含量的测定: 步骤1:准确称量3.50g产品溶解定容成100mL溶液。 步骤2:取10mL于锥形瓶中,加入10mL稀硫酸和20mL1.000mol/L的FeSO4溶液,微热。 步骤3:冷却至室温,用0.100mol/LK2Cr2O7溶液滴定至终点,此过程中反应的离子方程式为:Cr2O72-+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2O。 步骤4:将步骤2、3重复两次,平均消耗K2Cr2O7溶液15.00mL。 (4)上述产品测定中需要检查是否漏液的仪器有 。 步骤3中若滴定前不用标准液润洗滴定管,会导致最终结果偏 。(填“大”或“小”)。 (5)产品中Mg(ClO3)2·6H2O的质量分数为 。(计算结果保留两位小数) |
下列鉴别方法不可行的是A.用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯 | B.用KMnO4(H+)溶液鉴别苯、环已烯和环已烷 | C.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳 | D.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 |
|
亚硝酸钠被称为工业盐,在漂白、电镀等方面应用广泛。以木炭、浓硝酸、水和铜为原料生成的一氧化氮与过氧化钠反应制备亚硝酸钠的装置如下图所示(部分夹持装置略)。 已知:室温下,①2NO+Na2O2→2NaNO2 ②3NaNO2+3HCl→3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O;
③酸性条件下,NO或NO2–都能与MnO4–反应生成NO3–和Mn2+ 完成下列填空: (1)写出浓硝酸与木炭反应的化学方程式 。 (2)B中观察到的主要现象是 ,D装置的作用是 。 (3)检验C中产物有亚硝酸钠的方法是 。 (4)经检验C产物中除亚硝酸钠外还含有副产物碳酸钠和 ,为避免产生这些副产物应在B、C装置间增加装置E,画出E并注明E中盛放的药品名称 。 (5)写出检验C产物中是否含碳酸钠的方法 。 (6)将1.56g过氧化钠完全转化成为亚硝酸钠,理论上至少需要木炭 g。 |
锶(Sr)是人体必需的微量元素,其单质和化合物的化学性质与钙、钡的相似。实验室用含碳酸锶的废渣(含SrCO3 38.40%,SrO12.62%,CaCO3 38.27%,BaCO3 2.54%,其它不溶于硝酸的杂质8.17%)制备硝酸锶粗品的部分实验过程如下:
(1)市售浓硝酸的质量分数为65%,密度为1.4g/cm3,要配制30%稀硝酸500mL,还需要查阅的数据是 ,若配制过程中不使用天平,则必须要计算的数据是 ,必须要使用的仪器是 。 已知两种盐的溶解度(g/100 g水)如下表
温度/℃物质
| 0
| 20
| 30
| 45
| 60
| 80
| 100
| Sr(NO3)2
| 28.2
| 40.7
| 47
| 47.2
| 48.3
| 49.2
| 50.7
| Ca(NO3)2·4H2O
| 102
| 129
| 152
| 230
| 300
| 358
| 408
| (2)由浸取后得到的混合物制备硝酸锶粗品的实验步骤依次为:过滤、 、 、洗涤,干燥。 已知,硝酸钙能溶于有机溶剂A中。式量:Sr(NO3)2–212、Ba(NO3)2–261、Ca(NO3)2–164 (3)制得的硝酸锶粗品中含少量Ca(NO3)2、Ba(NO3)2等杂质。测定硝酸锶纯度的实验如下:称取5.39g硝酸锶样品,加入足量的有机溶剂A,经过滤、洗涤、干燥后,剩余固体5.26g,将此固体配成250 mL的溶液,取出25.00 mL,调节pH为7,加入指示剂,用浓度为0.107mol/L的碳酸钠溶液滴定至终点,消耗碳酸钠溶液22.98mL。 滴定过程的反应:Sr2++CO32-→ SrCO3↓ Ba2++CO32-→ BaCO3↓ ①滴定选用的指示剂为 ,滴定终点观察到的现象为 。 ②该硝酸锶粗品中,硝酸锶的质量分数为 (小数点后保留两位)。若滴定前样品中Ca(NO3)2没有除尽,所测定的硝酸锶纯度将会 (填“偏高”、“偏低”或“不变”)。 |
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