图甲中4号个体为M 病患者，对1、2、3、4号个体进行关于M病的基因检测，将各自含有M病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离，结果如图乙。

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图甲中4号个体为M 病患者，对1、2、3、4号个体进行关于M病的基因检测，将各自含有M病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离，结果如图乙。下列有关分析正确的是

[ ]
A．长度为9.7单位的DNA片段含有M病基因
B．系谱图中3号个体的基因型与1、2号个体的基因型相同的概率为2/3
C．图乙中d是纯合子
D．3号个体与一个M病基因的携带者结婚，生一个患M病男孩的概率为1/6

答案

举一反三

下图是白化病的某家系图谱，推理错误的是

[ ]
A．4号个体与1号个体基因型相同的概率是2/3
B．4号个体与5号个体基因型相同的概率是5/9
C．4号个体与白化病患者婚配，第一个孩子患病的概率是1/3
D．4号个体与白化病患者婚配，若第一个孩子患病，则第二个孩子也患病的概率小于1/3

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父亲六指(致病遗传因子A)，母亲正常，第一个女孩子手指正常，再生一个患病男孩的概率是[ ]
A．12.5%
B．25%
C．50%
D．75%

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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ₂为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者。Ⅱ₄(不携带d基因)和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是

[ ]
A．0、1/2、0
B．0、1/4、0
C．0、1/8、0
D．1/2、1/4、1/8

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下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是

[ ]
A．1/48
B．1/24
C．1/16
D．无法确定

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下图是某遗传病系谱图，图中3号与一有病女性婚配生一有病男孩，则再生一正常女孩的概率为

[ ]
A．1/3
B．1/6
C．1/4
D．1/2

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