蜘蛛脚样指(趾)综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是[ ]A．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因

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蜘蛛脚样指(趾)综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是

[ ]
A．Ⅲ₁和Ⅲ₅的表现型相同，其基因型也一定是相同的
B．若Ⅲ₂与Ⅲ₄结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加
C．Ⅲ₅与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4
D．Ⅲ₆与患该病的男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/2

答案

举一反三

某校共有学生2400人，色盲遗传病调查统计情况是：在1180名女生中有患者20人，携带者56人；在1220名男生中有患者50人。该群体中色盲基因的频率约为[ ]
A．3%
B．4%
C．5%
D．6%

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Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。乔女士的母亲患有此病，如果乔女士结婚生育，下列预测正确的是[ ]
A．如果生男孩，孩子不会有致病基因
B．如果生女孩，孩子不会有致病基因
C．不管生男孩或生女孩，孩子都会有致病基因
D．必须经过基因检测才能确定，但不能通过推论来确定

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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病[ ]
A．①②
B．③④
C．②③④
D．①②③④

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红绿色盲是一种人类遗传病。某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校01、02、03、04级学生中红绿色盲的发病情况进行调查。
(1)他们在制订调查方案中应包括哪些内容？___________。
(2)请你设计一个表格，记录调查结果。

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在一个与世隔绝的小岛上，地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若十个家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常。他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者，而甲乙双方的父母均表现正常。请据此回答下列问题：
(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。

(2)根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于____染色体上的____性基因。若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为____。如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为____。通过进行遗传咨询和____等手段，可有效降低该遗传病的发生率。
(3)经调查，岛上每256个人中有1个人患此遗传病，则该岛人群中T基因的频率为____。选择此地进行调查的原因是____，有利于进行数据统计与分析。

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