下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于___

题型：0103 月考题难度：来源：

下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：

(1)甲病是致病基因位于__________染色体上的__________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是__________，Ⅲ-8的基因型是___________。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是____________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是__________。

答案

(1)常显
(2)aaBB或aaBb AaBb
(3)2/3
(4)5/12

举一反三

下图为某基因(A、a)控制的遗传病系谱图，请回答：

(1)该病的致病基因在_______(选填“常”或“性”)染色体上，为_____性(填“显”或“隐”)遗传
(2)Ⅰ₂和Ⅱ₆相同的基因型是__________________________。
(3)Ⅱ₆若与一有病的男子结婚，生育出患病女孩的概率是______；若Ⅱ₆与该男子已经生育了一个患病的女孩，则他们再生育一个患病女孩的概率是_______。

题型：0103 月考题难度：| 查看答案

某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法分别为[ ]
A．白化病、在熟悉的4～10个家系调查
B．红绿色盲、在患者家系中调查
C．血友病、在学校内随机抽样调查
D．青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查

题型：山东省模拟题难度：| 查看答案

某患者得了一种常染体显性遗传病，其父母均为患者。该病显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为多少[ ]
A．1
B．2/3
C．1/3
D．1/2

题型：陕西省期末题难度：| 查看答案

下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤
①确定要凋查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数
其正确的顺序是[ ]
A．①③②④
B．③①④②
C．①③④②
D．①④③②

题型：福建省期末题难度：| 查看答案

下列有关生物变异和人类遗传病的说法，正确的是[ ]
A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变
B．产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病
C．染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察
D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍

题型：吉林省期末题难度：| 查看答案