1975年Kohler和Milstein的单克隆抗体技术在生产和使用抗体方面开创了新纪元,图10示单克隆抗体制备流程阶段示意简图。请据图回答下列问题:(1)该技
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1975年Kohler和Milstein的单克隆抗体技术在生产和使用抗体方面开创了新纪元,图10示单克隆抗体制备流程阶段示意简图。请据图回答下列问题: |
![](http://img.shitiku.com.cn/uploads/allimg/20200312/20200312041118-23884.png) |
(1)该技术是在动物细胞培养技术和______技术的基础上发展起来的。 (2)图10中细胞A体外培养不具有分裂能力,但能分泌__________,细胞B体外培养能够___________。 (3)动物细胞融合常用的方法是__________。 (4)细胞融合是随机的过程,在HAT培养基中培养,要筛选出________细胞。在细胞培养过程中,为了促进细胞摄取葡萄糖,常向培养液中加入_________(激素)。 (5)培养2周后,即测定培养细胞的特征,筛选出_________的细胞置于不同孔内(如图所示)培养。此操作前要将培养细胞稀释到7~10个细胞/ml,每孔滴入0.1ml细胞稀释液,其目的是___________________。 (6)要获得大量的单克隆抗体,可对获得的杂交瘤细胞进行_______培养。 |
答案
(1)动物细胞融合 (2)分泌特异性抗体 无限增殖 (3)PEG(灭活的病毒、电刺激) (4)杂交瘤 分胰岛素 (5)特异性分泌抗X蛋白抗体的 保证每个孔内不多于一个细胞,达到单克隆培养的目的(单一细胞培养以保证抗体的纯度) (6)体外或体内(体外和体内、体外、体内) |
举一反三
下图供体DNA中含有无限增殖调控基因,该基因能激发动物细胞的分裂,图示是利用该基因制备新型单克隆抗体的过程,相关叙述错误的是 |
![](http://img.shitiku.com.cn/uploads/allimg/20200312/20200312041115-86222.png) |
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A.经酶A处理后Ⅰ与质粒具有相同的黏性末端 B.Ⅱ是已免疫的B淋巴细胞 C.Ⅲ既能无限增殖又能分泌特异性抗体 D.该过程涉及转基因技术和动物细胞融合技术 |
生产单克隆抗体时要在培养基中加入一定的试剂筛选出杂交瘤细胞,下列可作为这种试剂的是 |
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A.能选择性抑制骨髓瘤细胞的DNA复制的试剂 B.能激活淋巴细胞的原癌基因的试剂 C.能阻止杂交瘤细胞的核糖体上所有蛋白质的合成的试剂 D.能抑制淋巴细胞的DNA复制的试剂 |
下列各图表示单克隆抗体制备过程的各阶段图解,结合图解按要求回答问题: |
![](http://img.shitiku.com.cn/uploads/allimg/20200312/20200312041109-17218.png) |
(1)请用箭头把代表各图解的字母按单克隆抗体制备过程的顺序连接起来,顺序是:___________________。制备操作至少要进行_________次细胞筛选。 (2)由图中可看出,单克隆抗体制备过程运用了___________和___________的动物细胞工程技术手段,前者常用的诱导剂与植物原生质体融合不同的是可用______________。 (3)生产上一般不能通过直接培养图A中的细胞的方法生产单克隆抗体的主要原因是:_________。 (4)图F中的抗体与普通血清抗体相比较,具有________的特点。单克隆抗体可以作为诊断试剂的原理是:_______________。 (5)若使用基因工程技术生产单克隆抗体,则获取目的基因的mRNA最理想的细胞是____,该获取目的基因的方法为_______,该过程中起关键作用的酶是_______。 |
利用细胞工程方法,以SARS病毒蛋白质外壳为抗原制备出单克隆抗体。下列叙述正确的是 |
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A.用纯化的蛋白质外壳反复注射到小鼠体内,即可获得单克隆抗体 B.单克隆抗体的制备过程需要动物细胞培养和核移植技术 C.将等量B淋巴细胞和骨髓瘤细胞混合,诱导融合后的细胞均为杂交瘤细胞 D.给小鼠注射抗原,是为了获得能产生相应抗体的B淋巴细胞 |
单克隆抗体技术在疾病诊断和治疗以及生命科学研究中具有广泛的应用。下列关于单克隆抗体的叙述,错误的是 |
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A.通过特定技术,可定位诊断肿瘤、心血管畸形等疾病 B.体外培养B 淋巴细胞可大量分泌单克隆抗体 C.在诊断的应用上,具有准确、高效、简易、快速的优点 D.与抗癌药物结合可制成“生物导弹” |
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