(本题16分)已知反应①:化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:(1)化合物Ⅰ的分子式为 。反应①的反应类型为 。(2)过量的化合
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(本题16分)已知反应①:化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:(1)化合物Ⅰ的分子式为 。反应①的反应类型为 。(2)过量的化合
题型:不详
难度:
来源:
(本题16分)已知反应①:
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物Ⅰ的分子式为
。反应①的反应类型为
。
(2)过量的化合物Ⅰ与HOOCCH
2
CH
2
COOH发生酯化反应,反应的化学方程式为
____________________
(注明条件)。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为
。化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热,反应的化学方程式
_________________________________
。
(4)化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式为C
9
H
10
O),化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为2:2:1,Ⅴ的结构简式为
______________________________
(5)一定条件下,1分子
与1分子
也可以发生类似反
应①的反应,有机化合物结构简式为______________________
答案
(1)C
9
H
12
O(2分) 取代反应(2分)
(2)
(3分)
(3)CH
3
CH
2
CH
2
Br (2分)
(2分)
(4)
(2分)
(5)
(3分)
解析
试题分析:
(1)化合物Ⅰ的分子式注意苯环中C、H个数,注意取代反应的概念。
(2)写这个方程式要注意审题“过量”二字,写方程式可以参照酯化反应的特点。
(3)化合物Ⅲ应该用逆推的方式,CH
3
CH
2
CH
2
OH中-OH的位置就是-Br的位置,化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热,由条件可知应是卤代烃的消去反应。
(4)由化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式为C
9
H
10
O),可知化合物Ⅳ是醛,根据题意“能发生银镜反应”,其同分异构体Ⅴ也是醛,同时“Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为2:2:1”,可知侧链没有甲基应为-CH
2
CH
2
CHO,即可得Ⅴ结构简式。
(5)本小题是个仿写题,注意反应①的特点,取代的位置是苯环上取代基的对位,同时注意题目要求是1分子
与1分子
反应。
举一反三
普罗加比对瘫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果,其结构如下图所示,有关普罗加比的说法正确的是
A.该分子在
1
H核磁共振谱中有12个峰
B.久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质
C.1 mol普罗加比最多可与3 mol NaOH反应
D.一定条件下,1mol普罗加比最多能与2mol H
2
发生加成反应
题型:不详
难度:
|
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(15分)化合物fingolimod的盐酸盐是一种口服免疫抑制剂,可用于治疗多发性硬化症。其合成的路线流程如下:
(1)A→B的反应类型是
,D的结构简式
。
(2)化合物fingolimod中含氧官能团的名称:
。
(3)写出B→C的化学反应式:
。
(4)合成过程中,(CH
3
CH
2
)
3
SiH和LiAlH
4
的作用都是做
剂。
(5)B水解产物有多种同分异构体,写出符合下列条件的B水解产物的一种同分异构体的结构简式
。
①遇FeCl
3
溶液发生显色反应 ②分子中有4中化学环境不同的氢原子
③苯环上一溴代物有2种
(6)已知2RCOOH+SOCl
2
→2RCOCl+H
2
O+SO
2
↑。现以甲苯、苯甲酸和
等主要原料,合成医药中间体:
(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下:
题型:不详
难度:
|
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胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:
下列说法正确的是
A.若有机物A是由异戊二烯(C
5
H
8
)和丙烯酸(C
3
H
4
O
2
)加热得到的,则该反应的反应类型属于加成反应
B.有机物D分子中所有碳原子一定共面
C.有机物C 的所有同分异构体中不可有芳香族化合物存在
D.有机物B 既能跟Na反应放出H
2
,又能跟NaHCO
3
溶液反应放出CO
2
气体
题型:不详
难度:
|
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儿茶素(其结构简式如图所示)是茶叶的主要活性成分,具有抗氧化、抗菌、除臭等作用。下列说法正确的是
A.常温下,儿茶素不溶于水,也不溶于有机溶剂
B.儿茶素能与FeCl
3
溶液发生显色反应
C.1 mol儿茶素最多可与9mol NaOH反应
D.儿茶素一定不能发生水解反应
题型:不详
难度:
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(15分)化合物莫沙朵林(F)是一种镇痛药,它的合成路线如下(其中的THF是有关反应的催化剂):
(1)化合物C中的含氧官能团的名称为
、
。化合物E的分子中含有的手性碳原子数为
。1 mol F最多可与
mol NaOH反应。
(2)化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为
。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:
。
Ⅰ.分子的核磁共振氢谱图(
1
H核磁共振谱图)中有4个峰;Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应;Ⅲ.能与FeCl
3
溶液发生显色反应,且与溴水反应。
(4)已知E+X→F为加成反应,则化合物X的结构简式为
。
(5)已知:
化合物G(结构如右下图所示)是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体。请写出以OHCCH(Br)CH
2
CHO
和1,3—丁二烯为原料制备G的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
题型:不详
难度:
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