氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂化合物H的合成路线:在核磁共振氢谱图中,特征

氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂化合物H的合成路线:在核磁共振氢谱图中,特征

题型:不详难度:来源:
氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂化合物H的合成路线:

在核磁共振氢谱图中,特征峰的数目反映了有机分子中氢原子化学环境的种类;不同特征峰的强度比(及特征峰的高度比)反映了不同化学环境氢原子的数目比。
完成下列填空:
(1)原料A的同分异构体中,含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是_________(写出其结构简式)。
(2)反应②的化学方程式是_____________________________________________________。
(3)③的反应类型是_____________。原料D中含有的官能团名称是___________________。
(4)原料B俗名“马莱酐”,它是马莱酸(顺丁烯二酸:)的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q:

反应II的化学方程式:_______________________________________________。
(5)符合下列条件的中间产物F的同分异构体数目是_________,写出其中任意一种的结构简式________________________。
①能发生银镜反应;②分子中含有三取代的苯环结构,其中两个取代基是-COOCH3和CH3CO-,且二者处于对位。
答案
(1)
(2)
(3)加成反应 。 羟基、氨基、苯环    (2分)
(4)
(5)4

解析

试题分析:(1)有条件的同分异构体一般需对称书写,结构简式为
(2)该反应是反应物F中的羰基发生的加成反应,物质D为 ,含有羟基、氨基、苯环等官能团;
(4)马来酸加氢还原为R(HOOCCH2CH2COOH),其与乙二醇发生缩聚反应生成聚合物[ OCCH2CH2COOCH2CH2O ]n
(5)根据信息要求确定苯环含有醛基,结合碳原子数目确定苯环三个取代基为-CH2CH2CHO和-COOCH3和CH3CO-。
举一反三
已知:
芳香烃A能发生下面一系列转化:

完成下列填空:
(1)反应类型:②_______,③_______;
(2)结构简式 A _______,G _________;
(3)反应的化学方程式:
①_________________________________________________
⑤__________________________________________________
(4)上述流程中的物质,互为同分异构体的是________________(选填编号);
(5)写出由A转化为的线路。(用A→ …… →目标产物 在箭号上写明反应试剂及反应条件。)                                            
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药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:

下列有关叙述正确的是
A.贝诺酯分子可与6molH2完全反应
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
D.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3溶液反应

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二茂铁(如图)是一种有机过渡金属化合物,不溶于水,易溶于苯、乙醚等有机溶剂。由烃A可制备二茂铁。A分子是一种没有侧链的环状结构,其一氯取代物有三种,1molA最多可与2molBr2加成,其与Br2的1:1加成只得两种产物。

(1)A的结构简式为               
(2)下列说法正确的是       
A.烃A具有烯烃的性质B.烃A具有苯的性质
C.烃A分子中所有的碳原子可能在同一平面D.烃A不可能发生取代反应
(3)写出A的1,4-加成聚合反应的化学方程式                                      
二茂铁氯乙酰是有机合成的中间体,下面是其合成路线:

(4)写出有关物质的化学式:试剂A            ,C              (结构简式)。
(5)B→C的反应类型是            ,最终合成二茂铁乙酰氯的反应类型是          
(6)写出C与足量NaOH溶液反应的化学方程式:                                  
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化合物A(C6H6O)是一种重要的有机化工原料,A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去):
已知:
(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)

(1)写出A 的结构简式:               
(2)G是常用指示剂酚酞。写出G的分子式              
(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物结构简式:               (任写一种)。
(4)F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式:                       
(5)结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:

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有机物A、B、C、D、E、F、G的相互关系如下图所示。

(1)检验A中卤元素的实验方法是                                            
(2)B的结构简式为                     ;①的化学反应类型是                
(3)G在实验室中可通过两步反应氧化成F。其中第一步反应的条件是               ,反应得到的产物可能有(填写结构简式)                                       
(4)F是一种二元酸,它在一定条件下可与G反应生成高分子化合物,该高分子的结构简式为                                           
写出反应④的化学反应方程式                                                 
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