(8分)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。(1)写苯与H2发生加成反应的化学方程式______________________________________
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(8分)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。 (1)写苯与H2发生加成反应的化学方程式_________________________________________。 (2)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热,但1,3-环己二烯()脱去2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3-环己二烯__________(填“稳定”或“不稳定”)。 (3)1866年凯库勒提出了苯是单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解决下列________事实(填入编号)。
A.苯不能使溴水褪色 | B.苯能与H2发生加成反应 | C.溴苯没有同分异构体 | D.邻二溴苯只有一种 | (4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是______。 |
答案
(8分)(1)(2)稳定 (3)A、D (4)介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键化 |
解析
(1)苯可和氢气在一定条件下生成环己烷 (2)能量越低越稳定.1mol 1,3—环己二烯脱去2mol氢原子却放热.说明苯的能量比1,3—环己二烯低,所以苯比1,3—环己二烯稳定 (3)A不能使溴水褪色是因为它里面的单双键交替其实不是单双键,而是一种介于单键与双键之间的特殊的共价键,所以不能与溴单质加成反应。 D如果是单双键交替的话,邻二溴苯应该有两种即两个溴加在单键两端或两个溴加在双键两端,但其实这两个结构是同种结构的。 (4)其实用杂化轨道理论可以解释清楚,即苯里碳原子采用SP2杂化,每个碳原子还有一个末参与杂化的轨道开成一个大π键,所以苯里的碳碳键是一种介于单键与双键之间的特殊的共价键。 |
举一反三
(4分)某烃化学式为C8H10能使酸性KMnO4溶液褪色,溴水不能褪色,该烃具有_______种同分异构体,其中苯环上的一氯代物只有一种,该烃的名称为__________。 |
(9分)某烃0.5 mol A完全燃烧时,得到1.5 mol 水和67.2 L二氧化碳(标准状况)。 (1)A的结构简式为___________________。 (2)根据下列条件写出有关反应的化学方程式: ①在加入Fe粉后,A与液溴反应生成B___________________________________。 在加热和催化剂作用下A与H2反应生成C________________________________。 |
(8分)A.B.C.D.E五种烃分子中均含有8个氢原子,其中A.B常温下呈气态,C.D.E呈液态。 (1)A是符合上述条件中相对分子质量最小的,则A的分子式为________;B属于链状单烯烃,且与HBr加成的产物只有一种,试写出B的结构简式________ (2)C属于芳香烃,可用来制烈性炸药,试写出C制取烈性炸药的方程式_______________________ (3)已知E的结构简式为 存在于煤焦油中,所有原子均处于同一平面内,则1mol E 最多能和______ mol的H2加成,写出E的一氯代物的所有的结构简式 _____________________________________ |
下列叙述正确的是( )A.分子式为C8H10的芳香烃有3种 | B.分子式为C4H10O属于醇的同分异构体4种 | C.能使溴水褪色,分子式为C4H8的同分异构体共有5种(考虑顺反异构) | D.苯的间位二溴代物结构只有一种的事实可以说明苯环不是单双键交替结构 |
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