试题分析:有机物A是由C、H、O三种元素组成的五元环状化合物,其相对分子质量为98,其核磁共振氢谱只有1个峰,且由G的分子式可知,A中有4个C原子,根据A的相对分子质量,利用穷举法判断A的分子式只能是C4H2O3,该分子中含有2个酯基,1个碳碳双键的环状化合物,所以A中不含氧的官能团的名称是碳碳双键;B能与氢气发生加成反应,说明B中仍存在碳碳双键,所以A到B发生酯的水解反应,B加氢后生成C,则C为1,4-丁二酸,D为1,4-丁二醇,G为1,3-丁二烯,X为乙醇,与C发生酯化反应生成F,B中的碳碳双键与水发生加成反应生成E。根据以上分析可得: (1)A中不含氧的官能团名称是碳碳双键;⑤的反应类型是加成反应;G为1,3-丁二烯,结构简式为CH2=CHCH=CH2 ;G与Br2的CCl4溶液反应,可以发生1,2加成、1,4加成,产物有3种(包括顺反异构); (2)反应②是B的加氢反应,化学方程式为HOOCCH="CHCOOH" + H2 HOOCCH2CH2COOH; (3)E中既含羧基又含羟基,可在一定条件下通过缩聚反应生成高分子化合物;也可以自身两分子发生酯化反应生成一种六元环状酯,产物有2种,六元环状酯应是连在同一C上的羟基与羧基之间的酯化,所以结构简式为 (4)反应⑥是1,4-丁二酸与乙醇的酯化反应,化学方程式为 HOOCCH2CH2COOH + 2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3 + 2H2O ; (5)有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,有2个羧基和1个羟基,所以Y的结构有2种,分别是
|