布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下:请回答下列问题:(1)化合物A的分子式为                          。(2)A长期

布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下:请回答下列问题:(1)化合物A的分子式为                          。(2)A长期

题型:不详难度:来源:
布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下:

请回答下列问题:
(1)化合物A的分子式为                          
(2)A长期暴露在空气中会变质,其原因是                          
(3)由A到B的反应通常在低温时进行。温度升高时,多硝基取代副产物会增多。下列二硝基取代物中,最可能生成的是         (填字母,2分)。
a.  b.  c.  d.
(4)B被H2还原的产物C的结构简式为                          
(5)D→E的化学方程式为:                                               
(6)F的结构简式                     
(7)D的同分异构体H是一种α-氨基酸,H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸,则H的结构简式是                 
答案
(16分)
(1)C9H9NO(2分)   (2)酚类化合物易被空气中的O2氧化(2分)
(3)a (2分)
(4)(2分)
(5)
(3分)
(6)(2分)
(7)  (3分)
解析

试题分析:(1)合成路线的原料A的结构简式中含有的三种原子团为HO—、—C6H4—、—CH(CH3)CN,则A由9个C、9个H、1个N、1个O原子构成,分子式先写碳、氢,再按英文字母的先后顺序写其它原子,即其分子式为C9H9NO;(2)化合物含有酚羟基,具有酚类物质的性质,部分苯酚被空气中的氧气氧化导致放置时间较长的苯酚由无色变为粉红色晶体,因此部分A也容易被空气中的氧气氧化而变质;(3)由于羟基对苯环上C—H键的活化作用具有定位效应,如苯酚分子中苯环上邻、对位碳所连的氢原子很容易被硝基或溴原子取代,生成邻硝基或邻溴苯酚,而间位碳原子上所连的氢原子则很难被取代,由于A分子中羟基对位碳上已有取代基而无氢原子,则只有邻位碳上所连的氢原子能被硝基继续取代,所以生成的二硝基取代物的结构简式最可能是a选项所代表的有机物;(4)B由HO、NO2、C6H3、CH(CH3)CN构成,则B的分子式为C9H8N2O3,C的分子式为C9H10N2O,对比发现前者比后者多2个O少2个H,由此推断1molB与3molH2发生还原反应,生成1molC和2molH2O,只有硝基变为氨基,其余结构保持不变,由此可以书写该反应的化学方程式,即;(5)E由HO、H2N、C6H3、CH(CH3)COOC2H5构成,则E的分子式为C11H15NO3,它比D多2个C、5个H,根据D→E的反应信息及E的结构简式逆推,可以得出D与乙醇在浓硫酸催化下变成E和水的反应是酯化反应,则D的羧基脱去的羟基与乙醇羟基脱去的氢原子结合生成水,其余部分结合生成E,即;(6)由G的结构简式可知其分子式为C16H12NO3Cl,F的分子式为C18H16NO3Cl,F比G多2个C、4个H,结合反应条件推断,F中酯基发生水解反应,所得有机产物酸化得到的含有羧基的G,由此推断F的结构简式为;(7)D的分子式为C9H11NO3,由于同分异构体的分子式相同,则H的分子式为C9H11NO3,H被酸性高锰酸钾溶液氧化为对苯二甲酸,说明H含有1个苯环、两个取代基位于苯环上的相对位置,且与苯环相连的碳上至少连有1个氢原子,最简单的α-氨基酸为氨基乙酸,则H的一个取代基为—CH(NH2)COOH,则另一个取代基为—CH2OH,所以H的结构简式为
举一反三
斑螯素能抑制肝癌的发展,去掉斑螯素中的两个甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相应的疗效,其合成路线如下:

已知:① 2HCHO+NaOH→ CH3OH+HCOONa
 (Diels-Alder 反应)
③当每个1,3-丁二烯分子与一分子氯气发生加成反应时,有两种产物: CH2ClCH=CHCH2Cl;CH2ClCHClCH=CH2
请回答下列问题:
(1)物质A中含有的含氧官能团名称分别为         ;第①步反应中还生成另一产物,此产物的结构简式为         
(2)写出H的结构简式          ;第⑤步反应的反应类型是         
(3)去甲基斑螯素与X互为同分异构体。X能与FeCl3溶液发生显色反应,能与Na2CO3溶液反应生成气体,且其核磁共振氢谱有4个吸收峰。写出满足上述条件的X的一种结构简式              
(4)结合题中有关信息,写出由制备丁烯二酸酐的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:

                                                                          
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以下由A→G的合成路线叫做“Krohnke反应”:

A物质中与苯环相连的“-CH2X”叫做“苄基”。
请回答下列问题:
(1)物质A在酸性KMnO4溶液中两个侧链均可被氧化,其有机产物的名称叫做____;把A与NaOH水溶液共热,所得到的有机产物的结构简式为__________;
(2)反应②产物中D物质的化学式为____;用足量的H2还原吡啶,所得的产物的结构简式为___________________;
(3)物质G与银氨溶液反应的化学方程式为____________          ___________。
(4)物质A与烧碱溶液共热的反应类型属于__   __反应,产物B的水溶性为__________(填“可溶于水”或“不溶于水”);
(5)对比问题(1)的两个反应,“Krohnke反应”在有机合成中的作用是                      __。
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利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A,二者的结构简式如下图。

试回答下列有关问题:
(1)“亮菌甲素”的分子式为_______;1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗_____ mol Br2
(2)有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。

已知:⑴
⑵R−O−CH3 R−OH(R为脂肪烃或芳香烃的烃基)
①C→D的化学方程式是_________________________________________________
②G的结构简式是___            
③同时符合下列条件的E的同分异构体有      种;
a.遇FeCl3溶液显色;
b.不能发生水解反应,能发生银镜反应;
c.苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基
写出其中至少2种的结构简式:___________________________________________
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以对甲酚(A)为起始原料,通过一系列反应合成有机物E的合成路线如下:

(1)C的分子式为            ,A的核磁共振氢谱图中有       个峰。
(2)A→B的反应类型为            
(3)写出D与足量NaOH的水溶液反应的化学方程式:                              
(4)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式:                      (任写两种)。
①属苯的衍生物,苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种;
②能与Na2CO3溶液反应放出气体。
(5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成
F(C11H10O3)。写出F的结构简式:                
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环已烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环已烯为原料合成环醚、环酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。

已知:(i)R1―CH=CH―R2R1―CHO+R2―CHO
(ii)羧酸与醇发生酯化反应,通常有不稳定的中间产物生成。例如:
(1)C中含有官能团的名称是               ,F的结构简式是               
(2)A的核磁共振氢谱图上峰的个数为        ,有机物B和I的关系为         (填序号,多填扣分);
A.同系物B.同分异构体C.都属于醇类D.都属于烃
(3)写出反应③的化学方程式:                                             
(4)判断下列反应类型:④                    ,⑧                     
(5)已知:

1mol有机物B 与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时,生成的有机物的结构简式可能为(如有18O请标示)                                             
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