已知:A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C,进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸(见下图)A的相对分子质量是104,1molA与足量NaHCO3溶液反应生成2mol气

已知:A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C,进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸(见下图)A的相对分子质量是104,1molA与足量NaHCO3溶液反应生成2mol气

题型:不详难度:来源:
已知:
A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C,进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸(见下图)

A的相对分子质量是104,1molA与足量NaHCO3溶液反应生成2mol气体。
(1)A的结构简式是________________。
(2)在中学学过知识里 B不可能发生的反应是________ (填序号)
a、取代反应  b、加成反应c、氧化反应d、 还原反应e、水解反应  f、显色反应
(3)等物质的量C分别与足量的Na、浓溴水、NaOH、NaHCO3反应时消耗Na、Br2、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是________________
(4)写出C与足量的Na2CO3的化学方程式为: _____________________________________
(5)写出符合下列条件的阿魏酸所有的同分异构体的结构简式:               
①在苯环上只有两个取代基;
②在苯环上的一氯取代物只有两种;
③1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2mol CO2气体;
④该同分异构体进行核磁共振氢谱分析发现只有4种峰。
(6)写出利用阿魏酸在一定条件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式:
___________________________________________________________________________。
答案
(1)CH2(COOH)2  (2分)    (2) e (2分)   (3)3:2:3 :2(2分)
(4)(3分)
(5)   (3分)
解析

举一反三
(15分)
苯甲醚可用作有机合成原料,如合成树脂、香料等。苯甲醚最初是从蒸馏水杨酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到,产量受到限制。以下是某研究小组开发的生产苯甲醚的合成路线:

已知以下信息:
①A属于烯烃;②B不能使溴水因反应而褪色;③C遇FeCl3溶液显紫色;请回答下列问题:
(1)A的结构简式为                     
(2)②的反应类型是            ;①的化学方程式为                    
(3)反应③除C外还有一种生成物,该物质是一种常用的有机溶剂,请写出其结构简式      
(4)B能被酸性高锰酸钾溶液氧化,其氧化产物含有的官能团的名称为         ,该产物的同分异构体中属于芳香族化合物的有        种,其中在核磁共振氢谱中出现6组峰和4组峰的产物个数比为               
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(15分)
已知丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮,再进一步可以合成有工业价值的紫罗兰酮,如:

下图是合成有机物A的路线图,反应条件和一些不必列出的产物等均已删去。

(1)⑥中官能团的名称是                            
(2)写出结构简式②                                              
(3)写出化学方程式①→②                  ,反应类型               
⑤→⑥                  ,反应类型               
(4)⑤的某种同分异构体符合下列条件,写出所有可能的结构简式               
a.无支链       b.能发生银镜反应  c.核磁共振氢谱有四组吸收峰
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由乙醇制取乙酸乙二酯,最简便的流程途径顺序正确的是
①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应
A.②①③⑥B.①②③⑤⑦C.⑤②①③⑧D.①②⑤③⑥

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(14分)盐酸利多卡因(F)葡萄糖注射液抗心律失常,可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速。合成路线流程图如下:

(1)B在核磁共振氢谱上有       种特征峰,C→D的反应类型是             
(2)B的同分异构体种类很多,符合以下条件的B的同分异构体共有      种。
①属于苯的衍生物,苯环上共有三个取代基;
②与碳酸钠溶液反应可放出CO2气体。
(3)写出与足量的NaOH溶液共热充分反应后所得产物化学式中含三个氧原子,则1mol该物质最终消耗NaOH为       mol。
(4)现仅以有机物CH3CH=CHCH3为原料,无机试剂任选,用反应流程图表示合成有机物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3的过程(要注明反应条件等)。
提示:
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(16分)M是生产某新型塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图,所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。

拟从芳香烃出发来合成M,其合成路线如下:
已知:M在酸性条件下水解生成有机物F和甲醇。

(1)根据分子结构模型写出M的结构简式                        
(2)写出②、⑤反应类型分别为                                 
(3)D中含氧官能团的名称为             ,E的结构简式                       
(4)写出反应⑥的化学方程式(注明必要的条件)                              
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