有机物A由C、H、O、Cl四种元素组成,其相对分子质量为198.5,Cl在侧链上.当A与Cl2分别在Fe作催化剂和光照条件下以物质的量之比为1:1反应时,分别是

有机物A由C、H、O、Cl四种元素组成,其相对分子质量为198.5,Cl在侧链上.当A与Cl2分别在Fe作催化剂和光照条件下以物质的量之比为1:1反应时,分别是

题型:不详难度:来源:
有机物A由C、H、O、Cl四种元素组成,其相对分子质量为198.5,Cl在侧链上.当A与Cl2分别在Fe作催化剂和光照条件下以物质的量之比为1:1反应时,分别是苯环上一氯取代产物有两种和侧链上一氯取代产物有一种;A与NaHCO3溶液反应时有气体放出.已知A经下列反应可逐步生成B~G.

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请你按要求回答下列问题:
(1)A的化学式为______;D的结构简式为______.
(2)上述反应中属于取代反应的是______(填编号);
(3)C中含氧官能团的名称分别为______;
(4)E的同分异构体中,满足下列条件:①含有苯环,苯环上只有一个侧链,且侧链上只含有一个一CH3;②能发生银镜反应;③属于酯类.请写出一种符合上述条件E的同分异构体的结构简式:______.
(5)写出下列指定反应的化学方程式(有机物写结构简式):
A与NaOH的醇溶液共热:______;
E在一定条件下生成F:______.
答案
A跟NaHCO3反应产生气体,故A含有羧基-COOH,由信息可知A中含有苯环,有机物A的相对分子质量为198.5,氯原子的相对原子质量为35.5,分子中氯原子数目为奇数个,若A分子中含有为3个氯原子,相对分子质量大于198.5,故A含有1个氯原子,假设分子中有1个Cl原子、1个苯环、1个-COOH,则剩余基团的相对分子质量为198.5-35.5-76-45=42(相当于苯环二元元取代),故含有1个Cl原子、1个苯环、1个-COOH、剩余基团为C3H6,A跟氯气反应,在铁粉存在下只有一个氢原子被取代时能得到两种有机产物,则为二元对位取代,故为苯环邻位二元取代,在光照下只有一个氢原子被取代时,只能得到一种有机产物,侧链中只有1种H原子,Cl在侧链上,含有-COOH、-C3H6Cl,故有机物A为



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;由A→B在氢氧化钠水溶液、加热条件下进行,发生卤代烃的水解反应及中和反应,故B为
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,由B酸化得到C,故C为

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,由C→D发生脱水反应,生成高分子化合物D,应为酯化反应,故D为


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;由C在浓硫酸作用下生成E,E在一定条件下生成高分子化合物F,C生成E的转化应是醇发生消去反应,有C=C生成,然后发生加聚反应生成F,故E为

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,F为
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(1)由上述分析可知,A为



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,化学式为C10H11O2Cl,D的结构简式为


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故答案为:C10H11O2Cl;


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(2)反应①⑥属于取代反应,反应②属于复分解反应,反应③属于缩聚反应,反应④属于消去反应,反应⑤属于加聚反应,故答案为:①⑥;
(3)C为

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,含氧官能团的名称分别为羧基、羟基,故答案为:羧基、羟基;
(4)

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的同分异构体中,满足下列条件:①含有苯环,苯环上只有一个侧链,且侧链上只含有一个一CH3;②能发生银镜反应;③属于酯类,为甲酸形成的酯,符合条件的同分异构体为:
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故答案为:
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等;

(5)A与NaOH的醇溶液共热,反应方程式为:



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+2NaOH




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+NaCl+2H2O,
E在一定条件下生成F的方程式为:

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故答案为:



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+2NaOH




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+NaCl+2H2O;

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举一反三
分别取1mol A.B.C.D.E、F六种有机物,使它们充分燃烧,都生成44.8LCO2(标准状况下),D和E是碳、氢、氧的化合物,两者互为同分异构体,E被氧化成A,A继续氧化成B,C和F都发生聚合反应,C和氯化氢加成生成F.试推断有机化合物A、B、C、D、E、F的结构简式.
A______、B______、C______、D______、E______、F______.
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仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团的引入和转化,完成下题:
已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应,生成一种羟基醛:
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肉桂醛F(分子式为C9H8O)在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:
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已知:反应⑤为羟醛缩合反应.请回答:
(1)肉桂醛F的结构简式为:______.E中含氧官能团的名称为______.
(2)反应①~⑥中符合原子经济性的是______.
(3)写出下列转化的化学方程式:②______,③______.
写出有关反应的类型:②______⑥______.
(4)符合下列要求的E物质的同分异构体有______种(苯环上有两个取代基,其中有一个甲基在对位且属于酯类).
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分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B.将A氧化最终可得C,且B和C为同系物.若C可发生银镜反应,则原有机物的结构简式为(  )
A.HCOOCH2CH2CH3B.CH3COOCH2CH3
C.CH3CH2COOCH3D.HCOOCH(CH32
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以苯酚为原料的合成路线如下所示,请按要求作答:

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(1)写出以下物质的结构简式:B______;       F______;
(2)写出反应①④的化学反应方程式:①______;④______
(3)反应⑤可以得到E,同时可能得到的副产物的结构简式为:______.
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如图中 A、B、C、D、E均为有机化合物.已知:C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物.

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根据上图回答问题:
(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则E的分子式为______;C分子中的官能团名称是______;化合物B不能发生的反应是______(填字母序号):
a.加成反应  b.取代反应  c.消去反应 d.酯化反应  e.水解反应  f. 置换反应
(2)反应②的化学方程式是______.
(3)反应②实验中加热的目的是:
Ⅰ______;Ⅱ______.
(4)A的结构简式是______.
(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有四个.
Ⅰ.含有间二取代苯环结构Ⅱ.属于非芳香酸酯Ⅲ.与 FeCl3 溶液发生显色反应.写出其中任意一个同分异构体的结构简式______.
题型:珠海二模难度:| 查看答案
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