下图是人类遗传病的系谱图,若母亲是纯合体,则该病的致病基因可能是 [ ]A.Y染色体上的基因B.常染色体上的显性基因 C.常染色体上的隐性基因 D.X染
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下图是人类遗传病的系谱图,若母亲是纯合体,则该病的致病基因可能是 [ ]A.Y染色体上的基因B.常染色体上的显性基因 C.常染色体上的隐性基因 D.X染
题型:同步题
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下图是人类遗传病的系谱图,若母亲是纯合体,则该病的致病基因可能是
[ ]
A.Y染色体上的基因
B.常染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因
D.X染色体上的隐性基因
答案
A
举一反三
下图是人类中某遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则最可能的遗传方式
[ ]
A.X染色体上显性遗传
B.常染色体上显性遗传
C.X染色体上隐性遗传
D.常染色体上隐性遗传
题型:同步题
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人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育
[ ]
A.男孩,男孩
B.女孩,女孩
C.男孩,女孩
D.女孩,男孩
题型:同步题
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下图是一个遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制,A是显性、a是隐性):
(1)该遗传病是__________性遗传病。
(2)Ⅱ
5
、Ⅱ
6
、Ⅲ
9
的遗传因子组成分别是_______、________、_______。
(3)Ⅲ
10
遗传因子组成可能是_________,她是杂合子的概率是_________。
题型:同步题
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某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于
[ ]
A.常染色体上
B.X染色体上
C.Y染色体上
D.性染色体上
题型:同步题
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下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型属于
[ ]
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传
D.细胞质(母系)遗传
题型:同步题
难度:
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