(1)在粗制CuSO4·5H2O晶体中常含有杂质Fe2+。在提纯时为了除去Fe2+,常加入合适的氧化剂,使Fe2+被氧化为Fe3+,下列物质可采用的是_____
题型:不详难度:来源:
(1)在粗制CuSO4·5H2O晶体中常含有杂质Fe2+。在提纯时为了除去Fe2+,常加入合适的氧化剂,使Fe2+被氧化为Fe3+,下列物质可采用的是________。 A.KMnO4 B.H2O2 C.氯水 D.HNO3 然后再加入适当物质调整至溶液pH=4,使Fe3+转化为Fe(OH)3,可以达到除去Fe3+而不损失CuSO4的目的,调整溶液pH可选用下列中的________。 A.NaOH B.KOH C.CuO D.Cu(OH)2 (2)甲同学怀疑调整至溶液pH=4不一定能达到除去Fe3+而不损失Cu2+的目的。乙同学认为可以通过计算确定,他查阅有关资料得到如下数据,常温下Fe(OH)3的溶度积Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2的溶度积Ksp=3.0×10-20,通常残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5mol·L-1时就认为沉淀完全,设溶液中CuSO4的浓度为3.0 mol·L-1,则Cu(OH)2开始沉淀时溶液的pH为________,Fe3+完全沉淀时溶液的pH为________,通过计算确定上述方案________。(填“可行”或“不可行”)。 |
答案
(1)B;CD (2)4;3.3;可行 |
解析
(1)将Fe2+氧化为Fe3+,可采用的是H2O2,然后再加入CuO或Cu(OH)2调整至溶液pH=4,若使用其他试剂,会引入杂质离子。(2)Cu(OH)2开始沉淀时,溶液中[c(OH-)]2×3.0=3.0×10-20,c(OH-)=1.0×10-10mol·L-1,溶液的pH为4;Fe3+完全沉淀时,[c(OH-)]3×1×10-5=8.0×10-38,c(OH-)=2.0×10-11mol·L-1,溶液的pH为3.3,即当Fe3+完全沉淀时Cu(OH)2还未开始沉淀,方案可行。 |
举一反三
如图所示,横坐标为溶液的pH值,纵坐标为Zn2+离子或Zn(OH)42—离子物质的量浓度的对数,回答下列问题。
(1)往ZnCl2溶液中加入足量的氢氧化钠溶液,反应的离子方程式可表示为:________。 (2)从图中数据计算可得Zn(OH)2的溶度积(Ksp)=________。 (3)某废液中含Zn2+离子,为提取Zn2+离子可以控制溶液中pH值的范围是________________________。 (4)已知:往ZnCl2溶液中加入硝酸铅或醋酸铅溶液可以制得PbCl2白色晶体;25℃时,PbCl2固体在盐酸中的溶解度如下:
c(HCl)/( mol·L-1)
| 0.50
| 1.00
| 2.04
| 2.90
| 4.02
| 5.16
| 5.78
| c(PbCl2)/( mol·L-1)×10-3
| 5.10
| 4.91
| 5.21
| 5.90
| 7.48
| 10.81
| 14.01
| 根据上表数据判断下列说法正确的是________(填字母序号)。 A.随着盐酸浓度的增大,PbCl2固体的溶解度先变小后又变大 B.PbCl2固体在0.50 mol·L-1盐酸中的溶解度小于在纯水中的溶解度 C.PbCl2能与浓盐酸反应生成一种难电离的阴离子(如配合离子) D.PbCl2固体可溶于饱和食盐水 |
金属氢氧化物在酸中溶解度不同,因此可以利用这一性质,控制溶液的pH,达到分离金属离子的目的。难溶金属的氢氧化物在不同pH下的溶解度(S/ mol·L-1)如图所示。
(1)pH=3时溶液中铜元素的主要存在形式是________。 (2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3+,应该控制溶液的pH________。 A.<1 B.4左右 C.>6 (3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+杂质,________(填“能”或“不能”)通过调节溶液pH的方法来除去,理由是__________________________。 (4)要使氢氧化铜沉淀溶解,除了加入酸之外,还可以加入氨水生成[Cu(NH3)4]2+,写出反应的离子方程式:________________________。 (5)已知一些难溶物的溶度积常数如下表:
物质
| FeS
| MnS
| CuS
| Ksp
| 6.3×10-18
| 2.5×10-13
| 1.3×10-35
| 物质
| PbS
| HgS
| ZnS
| Ksp
| 3.4×10-28
| 6.4×10-33
| 1.6×10-24
| 为除去某工业废水中含有的Cu2+、Pb2+、Hg2+杂质,最适宜向此工业废水中加入过量的________。 A.NaOH B.FeS C.Na2S |
一定温度下,三种碳酸盐MCO3(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲线如下图所示。已知: pX=-lgc(X)。下列说法正确的是
A.在该温度下,MgCO3、MnCO3的溶解度依次增大 | B.d点可表示MnCO3的过饱和溶液,且c(Mn2+)>c(CO32-) | C.b点可表示CaCO3的饱和溶液,且c(Ca2+)<c(CO32-) | D.c点可表示MgCO3的不饱和溶液,且c(Mg2+)>c(CO32-) |
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下表中的实验操作能达到实验目的或能得出相应结论的是
选项
| 实验操作
| 实验目的或结论
| A
| 向盛有1mL 0.01mol·L-1AgNO3溶液的试管中滴加5滴0.01mol·L-1NaCl溶液,有白色沉淀生成,再向其中滴加 0.01mol·L-1NaI溶液,产生黄色沉淀。
| 常温下, Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
| B
| 取少量 KClO3晶体溶于适量的蒸馏水,再加入硝酸酸化的AgNO3溶液。
| 检验KClO3中的氯元素
| C
| 向某溶液中滴加Ba(NO3)2溶液产生白色沉淀,再加稀盐酸沉淀消失。
| 说明原溶液中一定含有CO32-或 SO32-
| D
| 将混有Ca(OH)2杂质的Mg(OH)2样品,放入水中搅拌成浆状后,加入足量饱和氯化镁溶液充分搅拌、过滤,沉淀用蒸馏水洗涤。
| 除去Mg(OH)2样品中的Ca(OH)2
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实验:① 将0.1 mol·L-1 MgCl2溶液和0.5 mol·L-1NaOH溶液等体积混合得到浊液; ② 取少量①中浊液,滴加0.1 mol·L-1FeCl3溶液,出现红褐色沉淀; ③ 将①中浊液过滤,取少量白色沉淀,滴加0.1 mol·L-1FeCl3溶液,白色沉淀变为红褐色; ④ 另取少量白色沉淀,滴加饱和NH4Cl溶液,沉淀溶解。 下列说法中,不正确的是:A.将①中所得浊液过滤,所得滤液中含少量Mg2+ | B.浊液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s) Mg2+(aq) + 2OH-(aq) | C.实验②和③均能说明Fe(OH)3比Mg(OH)2难溶 | D.NH4Cl溶液中的NH4+可能是④中沉淀溶解的原因 |
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