定量分析中可用AgNO3溶液滴定Cl－溶液，加入K2CrO4为指示剂，达到滴定终点时溶液体积为50mL，c（Cl－） = 10－5 mol·L－1，AgNO3与

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定量分析中可用AgNO₃溶液滴定Cl^－溶液，加入K₂CrO₄为指示剂，达到滴定终点时溶液体积为50mL，c（Cl^－） = 10^－⁵ mol·L^－¹，AgNO₃与CrO₄²^－生成砖红色的Ag₂CrO₄沉淀。已知K_sp(AgCl) = 1.77×10^－¹⁰，K_sp(AgI) = 8.51×10^－¹⁷，K_sp(Ag₂CrO₄) = 1.12×10^－¹²，根据以上实验操作和有关数据，下列说法正确的是

A．常温下，向含AgCl固体的AgCl溶液中加入NaCl固体，AgCl沉淀的量不变

B．滴定终点时，溶液中CrO₄²^－的浓度约为3.6×10^－³ mol·L^－¹

C．向10mL0.1moL/L AgNO₃溶液中滴加3—5滴0.1moL/L NaCl溶液生成AgCl沉淀，再滴加KI溶液，生成AgI沉淀，能够说明K_sp(AgI)＜ K_sp(AgCl)

D．可用0.1 mol·L^－¹的KI溶液代替K₂CrO₄做指示剂

答案

解析

A不正确，增大氯离子浓度会析出氯化银晶体。到达终点是溶液中c（Cl^－） = 10^－⁵ mol·L^－¹，所以银离子浓度是

，因此溶液中CrO₄²^－的浓度

3.6×10^－³ mol·L^－¹，B正确。C不正确，因为硝酸银是过量的，滴入碘化钾和硝酸银反应生成碘化银沉淀。D不正确，因为碘化银的溶度积常数小于氯化银的，首先生成的沉淀是碘化银，而不是氯化银，答案选B。

举一反三

25℃时，水的电离达到平衡：H₂O

H^＋＋OH^－；ΔH>0，下列叙述正确的是

A．向水中加入稀醋酸，平衡逆移，c(H^＋)降低

B．将水加热，K_W增大，pH不变

C．向水中加入少量固体硫酸氢钾，c(H^＋)增大，K_W不变

D．pH=10的NaOH溶液与pH=10的NaClO溶液中，水电离c(H⁺)之比等于10⁶

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常温下，对于醋酸溶液的下列说法中，不正确的是

A．0.1 mol·L^－¹的醋酸溶液中加水稀释，溶液中c(OH^－)减小

B．醋酸溶液中离子浓度的关系满足：c(H^＋)＝c(OH^－)＋c(CH₃COO^－)

C．pH＝4的醋酸溶液与pH＝10的烧碱溶液等体积混合后溶液呈酸性

D．醋酸溶液中加入少量醋酸钾晶体，醋酸电离程度减小

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已知K_sp(AB₂)=4.2×10^-8,K_sp(AC)=3.0×10^-15，在AB₂、AC均为饱和的混合液中,测得c(B^-)=1.6×10^-3 mol·L^-1,则溶液中c(C^2-)为        （   ）
A.1.8×10^-13 mol·L^-1             B.7.3×10^-13 mol·L^-1
C.2.3 mol·L^-1                   D.3.7 mol·L^-1

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已知某温度下，K_sp（AgCl）＝1．56×10^－¹⁰ mol²·L^－²，K_sp（Ag₂CrO₄）＝1×10^－¹² mol³·L^－³，下列叙述正确的是

A．饱和AgCl溶液与饱和Ag₂CrO₄溶液相比，前者的c（Ag^＋）大

B．向氯化银的浊液中加入氯化钠溶液，氯化银的K_sp减小

C．向0.0008 mol·L^－¹的K₂CrO₄溶液中加入等体积的0．002 mol/L AgNO₃溶液，则CrO₄²^－完全沉淀

D．将0．001 mol·L^－¹的AgNO₃溶液滴入0．001 mol·L^－¹的KCl和0．001 mol·L^－¹的K₂CrO₄溶液，则先产生AgCl沉淀

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（8分）重晶石（主要成分是BaSO₄）是制备钡化合物的重要原料，但BaSO₄不溶于水也不溶于酸，这给转化为其他钡盐带来了困难，工业上用饱和Na₂CO₃溶液处理BaSO₄沉淀，待达到平衡后，移走上层清夜，重复多次操作，将其转化为易溶于酸的BaCO₃，再由BaCO₃制备其它钡盐。
Ksp（BaSO₄）=1.0×10^-10      Ksp（BaCO₃）=5.0×10^-10
（1）写出沉淀转化的方程式：         ，此反应平衡常数K的值为          。
（2）要实现该转化C（CO₃^2-）不低于          mol/L
（3）必须更换Na₂CO₃溶液的原因是什么？

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