（12分）已知反应：（R、R’可表示烃基或官能团）A可进行如下反应（方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去）。（1）F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍

题型：不详难度：来源：

（12分）已知反应：

（R、R^’可表示烃基或官

能团）
A可进行如下反应（方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去）。

（1）F的蒸气密度是相同条件下H₂密度的31倍，且分子中无甲基。已知1 mol F与足量金属钠作用产生H₂22.4 L（标准状况），则F的分子式是            ，名称是            。
（2）G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是              （填序号）
a．可与银氨溶液反应         b．可与乙酸发生酯化反应
c．可与氢气发生加成反应

d．1 mol G最多可与2 mol 新制Cu(OH)₂发生反应
（3）D能与NaHCO₃溶液发生反应，又知两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E的化学方程式是：                    。
（4）H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能是：
                          、                         。
（5）A转化为B和F的化学方程式是：
                                                           。

答案

（12分，除标注外，每空2分）
（1）C₂H₆O₂ 乙二醇（2）a、c
（3）CH₃CH(OH)COOH 浓硫酸加热 CH₂="CHCOOH" + H₂O
（4）CH₂="CH" CH₂COOH （1分）CH₃CH="CHCOOH " （1分）
（5）CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH+H₂O稀硫酸加热
CH₂=C(CH₃)COOH + HOCH₂CH₂OH

解析

略

举一反三

肉桂醛在食品、医药化工等方面都有重要应用。
（1）下列是合成肉桂醛、制备肉桂酸的反应路线：

实验表明：
　    Ⅰ. A既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；  　　　　　　　
　    Ⅱ. 肉桂醛的相对分子质量不超过140，其中碳氢元素质量分数为87.89%。
　    Ⅲ. 核磁共振氢谱表明肉桂醛分子中有六种氢，其峰面积之比为1:1:1:2:2:1；
（1）A中含有的官能团为
（2）请写出肉桂醛的结构简式。
————————————————————————————
（3）已知反应①的原子利用率为100%，请写出第①步的化学反应方程式。

（4）反应（1）的反应类型       反应（2）的反应类型为
（5）请写出上述合成路线中使用③④两步反应的目的。

（6）写出反应⑤的化学方程式                                 。
（7）请写出与肉桂醛互为同分异构体，且同时满足 a.分子中无甲基，b.所有碳原子一定在同一平面上c、苯环上一氯代物只有两种的有机物的结构简式。

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下列反应中原子利用率达100%的是

A．制聚乙烯：	B．制CuSO₄： Cu＋2H₂SO₄（浓） CuSO₄＋SO₂↑＋2H₂O	C．制溴苯：
D．制乙烯：

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有机物A，俗称水杨酸，其结构简式为：

已知：

（1）将A跟下列物质的溶液反应可以得到一种钠盐（其化学式为C₇H₅O₃Na)是
                 。
A．NaOH       B．Na₂CO₃      C．NaHCO₃       D．NaCl
（2）水杨酸的同分异构体中，属于酚类，同时还属于酯类的化合物有     种，其结构简式分别为                                                      。
（3）水杨酸的同分异构体中，属于酚类，但不属于酯类，也不属于羧酸类的化合物一定含有        基（填写除了羟基以外的官能团名称）
（4）水杨酸在酸性条件下与

反应合成阿司匹林，则阿司匹林的结构为。可以检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是。
A.三氯化铁溶液 B.碳酸氢钠 C.石蕊试液

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（14分）紫草宁具有多种生物活性，能抗菌、消炎、抗肿瘤等。合成紫草宁的部分工艺流程如下：

（1）紫草宁中的含氧官能团的名称是   ▲  ，它含有   ▲  个手性碳原子。
（2）反应①、②的反应类型分别是   ▲  、   ▲  。
（3）A中含有萘环结构，Ｍ与A互为同分异构体，且符合下列条件：（a）M也含有萘环结构，且环上的一氯取代物只有一种；（b）1 mol M能与足量的金属钠反应生成2 mol H₂；（c）M不能与Na₂CO₃溶液反应。
则M可能的结构简式为    ▲   （任写一种）。
（4）B能发生消去反应，该反应的化学方程式为     ▲    。
（5）结

合题给信息，写出由苯、乙酰氯（结构简式如右图）制备聚苯乙烯的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：

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美日三名化学家[理查德·赫克（Richard Heck，美）、根岸荣—（Ei – ich Negishi，日）、铃木章（Akira Suzuki，日）利用钯（Pd）作催化剂，将有机化合物进行“裁剪”、“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应（Heck反应）的通式可表示为（R – X中的R通常是不饱和烃基或苯环；R′CH=CH通常是丙烯酸酯或丙烯腈等）：

现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系：

请回答下列问题：
（1）反应I的化学方程式为                                      。
（2）已知腈基（—C≡N）也具有不饱和性（可催化加氢），写出CH₂=CH—CN完全催化加氢的化学方程式：                                        。
（3）丙烯腈（CH₂=CH—CN）可发生加聚反应生成一种高聚物，此高聚物的结构简式为
                             。
（4）写出B转化为C的化学方程式：                          。
（5）D的结构简式为（必须表示出分子的空间构型）                    。
（6）D具有化学性质有（填编号）            。
A．加热能与氢氧化钠溶液反应
B．能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．能发生缩聚反应和加聚反应
D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
（7）已知：醛基直接与苯环连接的醛如

不能被新制的氢氧化铜氧化。写出同时符合下列条件的D的同分异构体的结构简式：。
①波谱分析显示分子中没有甲基；
②1，3，5—三取代苯；
③具有酸性，既能与Fe³⁺作用显色，又能使溴水褪色，易被新制的氢氧化铜氧化

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（12分）已知反应： （R、R’可表示烃基或官能团）A可进行如下反应（方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去）。（1）F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍